Chi siamo

Matteo – Noemi – Federico – Sara – Letizia – Lorenzo – Agnese – Claudia - Filippo - Antonio, sono i nomi dei nostri figli, hanno la Sindrome di Down, e noi siamo i loro genitori. Abbiamo voluto fare questo sito insieme anche se le nostre storie sono diverse, molto diverse tra loro. Non ci conosciamo ancora tanto bene tra noi, perchè è da poco che ci siamo attivati, ma abbiamo un tesoro comune: i nostri figli. Questo sito nasce perchè abbiamo qualcosa da offrire: amiamo i nostri figli e cerchiamo per loro il meglio perchè quello che riceviamo è più di quello che diamo. Non abbiamo grandi progetti per il momento, vogliamo semplicemente offrire, attraverso questo sito, uno spazio nel quale poter chiedere, vedere video, lanciare iniziative, scambiare opinioni e ancor meglio esperienze. Un sito può aiutare a condividere ciò che potrebbe rimanere solo un pensiero solitario. Senza nessuna pretesa o promessa ci poniamo per quello che siamo: genitori di ragazzi Down. Felici di esserlo!

Quel qualcosa in più che non è un tabù

Parte la prima nostra campagna di sensibilizzazione per la Sindrome di Down e lo facciamo con la nostra bellissima Agnese fotografata dal papà Luca e dalla mamma Rosa tra i fiori. Lo facciamo con l’auspicio che quel ventunesimo cromosoma, quel qualcosa in più non sia un tabù. Invitiamo chiunque abbian figlio…

#EquiLibri

Il nostro progetto è volto a favorire l’inserimento lavorativo di ragazzi disabili. In un locale di circa 50mq, messo a disposizione nostro dal Vescovo Armando Trasarti, nel centro storico di Fano, nasce un  Punto Biblioteca, lettura e servizi con  l’inserimento di piccole attività commerciali quali la vendita (e il prestito/nolo) di libri usati,…

Raduno di beneficenza per auto Spider + Cabrio!

Benvenuti al primo raduno di auto spider e cabrio con iniziativa di beneficenza per Reparto di Genomica dell’Università di Bologna del Prof. Pierlugi Strippoli. Di seguito le informazioni dell’organizzatore Paolo, fondatore di questo stesso blog.   Stavolta è un raduno triplo!! Con anche una parte di beneficenza. Di seguito i dettagli al…

Maritè non morde

Assisi, Maritè non morde, un libro che parla di una bimba Down ASSISI – Attraverso gli occhi di Maritè, una bambina con la sindrome di Down, Veronica, la sua mamma, impara a vivere in maniera più viva, profonda e vera. Da questa straordinaria esperienza nasce il libro “Maritè non morde”,…

Valentina e Rosa: una storia di accoglienza tra mamme

Questa volta la notizia la scrivono delle mamme del nostro blog, con il loro cuore. E’ una notizia di una splendida accoglienza che è un dono per chi viene accolto e per chi accoglie. Sto parlando di Valentina che ha chiesto un contatto tramite questo nostro blog: Salve, mi chiamo…

La Giornata mondiale. Sindrome di Down: non bisogni speciali, ma umani

Martedì 21 marzo in tutto il mondo si celebra la giornata delle persone con sindrome di Down. E un filmato ne mostra le vere necessità: istruzione, opportunità, lavoro, vita affettiva. Favorire la piena inclusione sociale delle persone con sindrome di Down è uno dei principali obiettivi della Giornata mondiale (#WDSD17),…

consigli di una neuropsicomotricista…

Oggi vi voglio presentare una persona per cui l’aiutare bambini con sindrome di down é non solo un lavoro, ma proprio una missione e una passione. Giovanna Pensa é neuropsicomotricista a Milano, specializzata in problemi dell’età evolutiva nei bambini da 0 a 3 anni. Noi l’abbiamo conosciuta alla settimana estiva…

Francia, ragazza Down presenterà le previsioni meteo su France 2

Mélanie Ségard, 21 anni, realizzerà così il suo sogno: andrà in onda dopo il tg serale. La decisione dopo una campagna lanciata su Fb dal titolo “Mélanie può farlo”. Appuntamento martedì prossimo, 14 marzo, con le previsioni del tempo su France 2, il secondo canale pubblico francese. A presentare il…

[LIBRO] L’importante è che sia sano

“E’ la storia della nascita del mio primogenito Gabriele e di come, da mamma, ho vissuto l’esperienza della disabilità del mio bambino, avendo scoperto solo alla nascita che era affetto dalla Sindrome di Down. E’ soprattutto, però, una storia d’amore, del mio innamorarmi giorno dopo giorno di Gabriele, nella sua…

L’amore non ha barriere

L’Aipd in un video racconta che la «vita affettiva delle persone Down è una realtà importante come per la vita di tutti. L’amore non ha barriere»  Simona e Lorenzo, Agnese e Nicolò, Paolo e Giulia, Elisabetta e Paolo, Matteo e Giulia e Orazio e Giulia raccontano in un breve video…

Per la prima volta un bambino Down balla ne Lo Schiaccianoci

Il piccolo americano Jack Barlow è destinato a fare storia. Perché è stato il primo bambino con la Sindrome di Down ad essersi esibito nel noto balletto Lo Schiaccianoci di Čajkovskij insieme alla celebre compagnia di danza di Cincinnati. Jack, appena sette anni, è riuscito a ottenere una particina nello…