Chi siamo

Matteo – Noemi – Federico – Sara – Letizia – Lorenzo – Agnese – Claudia - Filippo - Antonio, sono i nomi dei nostri figli, hanno la Sindrome di Down, e noi siamo i loro genitori. Abbiamo voluto fare questo sito insieme anche se le nostre storie sono diverse, molto diverse tra loro. Non ci conosciamo ancora tanto bene tra noi, perchè è da poco che ci siamo attivati, ma abbiamo un tesoro comune: i nostri figli. Questo sito nasce perchè abbiamo qualcosa da offrire: amiamo i nostri figli e cerchiamo per loro il meglio perchè quello che riceviamo è più di quello che diamo. Non abbiamo grandi progetti per il momento, vogliamo semplicemente offrire, attraverso questo sito, uno spazio nel quale poter chiedere, vedere video, lanciare iniziative, scambiare opinioni e ancor meglio esperienze. Un sito può aiutare a condividere ciò che potrebbe rimanere solo un pensiero solitario. Senza nessuna pretesa o promessa ci poniamo per quello che siamo: genitori di ragazzi Down. Felici di esserlo!

La nostra campagna di sensibilizzazione a tutela dei diritti delle persone con sindrome di Down

Quel qualcosa in più che non è un tabù

Parte la prima nostra campagna di sensibilizzazione per la Sindrome di Down e lo facciamo con la nostra bellissima Agnese fotografata dal papà Luca e dalla mamma Rosa tra i fiori. Lo facciamo con l’auspicio che quel ventunesimo cromosoma, quel qualcosa in più non sia un tabù. Invitiamo chiunque abbian figlio…

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[LIBRO] Un tuffo nella vita

«Sin dalle prime pagine – è stato scritto del nuovo libro del medico Umberto Formica, intitolato “Un tuffo nella vita. Delle persone con sindrome di Down o trisomia 21” – l’Autore ci richiama al doveroso passaggio dal caso clinico alla persona, ricordando che il tuffo nella vita non può essere…

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“UN MESSAGGIO D’AMORE PER ME, MAMMA CON UNA FIGLIA DOWN”

Pamela è la mamma di Sophia, bimba con Sindrome di Down. Spesso, dice la donna, quando si trova in un locale o in un negozio la gente inizia a fissarli parlando di loro.Un giorno invece le è capita una cosa così speciale, che ha deciso di raccontarla sul suo profilo…

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DOVE I DOWN PUNTANO ALLA CINTURA NERA DI KARATE

Dall’Ucraina arriva un grande calcio da cintura nera agli stereotipi sui ragazzi Down. Ha aperto, infatti, la prima scuola di karate mista, composta da normodotati e da bimbi affetti da Trisomia 21 che fanno pratica ogni giorno fianco a fianco. È uno dei pochi luoghi nel Paese dove chi nasce…

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Cina. Suo figlio è Down, ma lei non lo abbandona: apre un’impresa per lui

In Cina il 95 per cento dei bambini con la sindrome di Down viene abortito, come nella gran parte del resto del mondo. A differenza di altri paesi, però, in Cina si può farlo anche al nono mese di gravidanza. Non è un caso se il Dragone detiene il record assoluto di aborti:…

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Il dono di una mamma alla sua piccola Down

Creare strutture dove i bimbi Down si sentono amati e protetti. Questo il sogno diventato realtà di una mamma americna. Nancy Gianni, infatti, quando ha scoperto di aspettare una figlia con la Trisomia 21, ha deciso di prendere questa sfida dal lato giusto. Dopo aver superato paure e timori, ha…

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Disabilità, il “Dopo di noi” è legge

Il “Dopo di noi” diventa legge, grazie all’approvazione in via definitiva alla Camera oggi pomeriggio. Il provvedimento introduce misure di assistenza, cura e protezione in favore delle persone con “disabilità grave” prive del sostegno familiare dei genitori. Il testo era già stato approvato in prima lettura dalla Camera nel febbraio…

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La potente lettera della mamma di una bambina Down al medico che voleva farla abortire

Caro dottore, Di recente un’amica mi ha raccontato il commento del suo specialista prenatale nel vedere il figlio durante l’ecografia: “È perfetto”. Poi il figlio è nato con la sindrome di Down, e lei è andata a trovare lo stesso medico. Lui ha guardato il bambino e ha ribadito: “Te…

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Guarda con il cuore

La mia storia di mamma di una bambina dai bisogni speciali non è molto diversa da quella di molte altre mamme. Ma sono convinta che leggere di altri che ci sono passati, che hanno provato quello che noi stessi abbiamo provato, nel bene e nel male, faccia guardare dentro, e…

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Semplicemente mamma

La bellezza di un figlio che fa della sindrome di down la sua forza, la sua luce, il suo splendore. E mamma Annalisa Sereni lo racconta con orgoglio al mondo in “Semplicemente una mamma” (edizioni San Paolo) Il bimbo è il settimo figlio, l’ultimo della “cucciolata” di Annalisa, ma è…

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21 grammi: una ricetta speciale

Il 27 febbraio a Brescia l’inaugurazione di un locale per la formazione di persone con la sindrome di Down Sabato 27 febbraio, in viale Italia 13 a Brescia, ha aperto i battenti “Ventunogrammi”. Per l’intera giornata il bar-panetteria è stato ininterrottamente gremito di gente e tra la folla ragazzi in uniforme…