Chi siamo

Matteo – Noemi – Federico – Sara – Letizia – Lorenzo – Agnese – Claudia - Filippo - Antonio, sono i nomi dei nostri figli, hanno la Sindrome di Down, e noi siamo i loro genitori. Abbiamo voluto fare questo sito insieme anche se le nostre storie sono diverse, molto diverse tra loro. Non ci conosciamo ancora tanto bene tra noi, perchè è da poco che ci siamo attivati, ma abbiamo un tesoro comune: i nostri figli. Questo sito nasce perchè abbiamo qualcosa da offrire: amiamo i nostri figli e cerchiamo per loro il meglio perchè quello che riceviamo è più di quello che diamo. Non abbiamo grandi progetti per il momento, vogliamo semplicemente offrire, attraverso questo sito, uno spazio nel quale poter chiedere, vedere video, lanciare iniziative, scambiare opinioni e ancor meglio esperienze. Un sito può aiutare a condividere ciò che potrebbe rimanere solo un pensiero solitario. Senza nessuna pretesa o promessa ci poniamo per quello che siamo: genitori di ragazzi Down. Felici di esserlo!

La nostra campagna di sensibilizzazione a tutela dei diritti delle persone con sindrome di Down

Quel qualcosa in più che non è un tabù

Parte la prima nostra campagna di sensibilizzazione per la Sindrome di Down e lo facciamo con la nostra bellissima Agnese fotografata dal papà Luca e dalla mamma Rosa tra i fiori. Lo facciamo con l’auspicio che quel ventunesimo cromosoma, quel qualcosa in più non sia un tabù. Invitiamo chiunque abbian figlio…

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Guarda con il cuore

La mia storia di mamma di una bambina dai bisogni speciali non è molto diversa da quella di molte altre mamme. Ma sono convinta che leggere di altri che ci sono passati, che hanno provato quello che noi stessi abbiamo provato, nel bene e nel male, faccia guardare dentro, e…

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Semplicemente mamma

La bellezza di un figlio che fa della sindrome di down la sua forza, la sua luce, il suo splendore. E mamma Annalisa Sereni lo racconta con orgoglio al mondo in “Semplicemente una mamma” (edizioni San Paolo) Il bimbo è il settimo figlio, l’ultimo della “cucciolata” di Annalisa, ma è…

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21 grammi: una ricetta speciale

Il 27 febbraio a Brescia l’inaugurazione di un locale per la formazione di persone con la sindrome di Down Sabato 27 febbraio, in viale Italia 13 a Brescia, ha aperto i battenti “Ventunogrammi”. Per l’intera giornata il bar-panetteria è stato ininterrottamente gremito di gente e tra la folla ragazzi in uniforme…

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Tutti i fiori hanno diritto di fiorire

«Tutti i fiori hanno diritto di fiorire, ogni persona ha diritto di far risplendere i propri colori»: è questa l’idea di base di “Sì capo!!”, cortometraggio nato nell’àmbito della Cooperativa Sociale GSH di Trento, presentato con successo anche a una recente rassegna di cinema indipendente, che riflettendo sul mondo interiore…

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Perché tutti possano capire e votare

Una guida realizzata in alta leggibilità da parte dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), nell’àmbito del progetto “Diritto ai Diritti”, consentirà alle persone con sindrome di Down – ma anche a molte altre persone senza disabilità – di esercitare consapevolmente il proprio diritto di voto, in occasione del prossimo referendum del…

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“Mani in pasta”: 20 ragazzi down apprenderanno l’arte dei pizzaioli

Quando Christian Romano parla dell’iniziativa che ha ideato con i suoi fratelli gli si illuminano gli occhi. A partire da lunedì prossimo (11 aprile) 20 persone con sindrome di Down si ritroveranno nel suo panificio/pizzeria/gastronomia “L’artigiano panettiere & La Bottega di Bacco” di piazza Raffaello, al Sant’Elia, per intraprendere un…

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KATIE MEADE: LA PRIMA DONNA CON SINDROME DI DOWN TESTIMONIAL DI UN BEAUTY BRAND

Beauty & Pin-Ups rivela gli scatti della sua ultima campagna, per il lancio di una nuova linea di hair-care: “Fearless”, cioè “Senza paura”. Il nome della linea è “Fearless Hair Rescue Treatment” e si tratta di maschere ristrutturanti per capelli.  La testimonial èKatie Meade, prima donna con la sindrome di…

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Una petizione contro la discriminazione

Sul sito www.stopdiscriminatingdown.com/it gli utenti di tutto il mondo sono invitati a sostenere la nostra petizione. Il 21 marzo 2016, Giornata Mondiale di Trisomia 21, la petizione sarà presentata presso le Istituzioni Internazionali, specialmente al Segretario generale dell’ONU Ban Ki-moon, perché indirizzino ai Governi delle raccomandazioni affiché le società valorizzino…

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Letizia… in foto

Ester ci racconta come nascono le foto di sua figlia Letizia. Le foto della Leti si evolvono, cambiano, sono sempre una sorpresa. IMG_7356 ◄ Indietro Avanti ► Immagine 1 di 44 Racconto velocemente invece come sono nate le foto dei nomi dei morti a Ground zero in New York. Giravamo…

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Michele, la ricchezza di avere un figlio down

Storia di Michele Ceriani, che il 13 marzo compirà un anno, uno splendido bambino down. Io e mio marito siamo sposati da quasi 12 anni e abbiamo quattro figli che hanno benedetto la nostra unione. Non sapevamo che Michele fosse un bimbo down, non abbiamo fatto per scelta nessuna indagine…